Древна човешка ДНК подсказва защо множествената склероза засяга толкова много северноевропейци днес
ВАШИНГТОН (AP) — Древната ДНК помага да се обясни защо северноевропейците имат по-висок риск от множествена склероза в сравнение с други предци: Това е генетично наследство от кон- яздещи пастири на добитък, нахлули в региона преди около 5000 години.
Констатациите идват от огромен проект за сравняване на съвременната ДНК с тази, извлечена от зъбите и костите на древните хора – което позволява на учените да проследят както праисторическата миграция, така и гени, свързани с болести, които се свързват.
Когато хората от бронзовата епоха, наречени Ямная, се преместиха от степите на днешна Украйна и Русия в Северозападна Европа, те пренесоха генни варианти, за които днес е известно, че повишават риска за хората на множествена склероза, съобщиха изследователи в сряда.
И все пак Yamnaya процъфтява, широко разпространявайки тези варианти. Тези гени вероятно също са предпазвали номадските пастири от инфекции, пренасяни от техните говеда и овце, заключава изследването, публикувано в списание Nature.
„Това, което открихме, изненада всички“, каза съавторът на изследването Уилям Бари, изследовател по генетика в университета в Кеймбридж. „Тези варианти дават на тези хора някакво предимство.“
Това е едно от няколкото открития от първата по рода си генна банка с хиляди проби от ранни хора в Европа и Западна Азия, проект, ръководен от Eske Willerslev от Кеймбридж и университета в Копенхаген, който помогна за пионер в изследването на древна ДНК. Подобни изследвания са проследили дори по-ранни братовчеди на хората като неандерталците.
Използването на новата генна банка за изследване на МС беше логична първа стъпка. Това е така, защото докато МС може да порази всяка популация, тя е най-често срещана сред белите потомци на северноевропейците и учените не са успели да обяснят защо.
Потенциално инвалидизиращото заболяване възниква, когато клетките на имунната система погрешно атакуват защитното покритие на нервни влакна, като постепенно ги разяжда. Причинява различни симптоми — изтръпване и мравучкане при един човек, нарушено ходене и загуба на зрение при друг — които често растат и изчезват.
Не е ясно какво причинява МС, въпреки че водеща теория е, че някои инфекции могат да го отключат при хора, които са генетично предразположени. Бяха открити повече от 230 генетични варианта, които могат да увеличат нечий риск.
Изследователите първо са изследвали ДНК от около 1600 древни евразийци, картографирайки някои големи промени в населението на Северна Европа. Първо, фермерите от Близкия изток започнаха да изместват ловците-събирачи и след това, преди близо 5000 години, Yamnaya започнаха да се нанасят - пътувайки с коне и каруци, докато пасеха говеда и овце.
Изследователският екип сравни древна ДНК на около 400 000 днешни хора, съхранявана в генна банка в Обединеното кралство, за да се види, че свързаните с МС генетични вариации продължават да съществуват на север, посоката, в която се е движил Yamnaya, а не в Южна Европа.
В какво сега е Дания, Ямная бързо замени древните фермери, което ги направи най-близките предци на съвременните датчани, каза Вилерслев. Процентите на МС са особено високи в скандинавските страни.
Защо генни варианти, за които се предполага, че са укрепили древния имунитет, по-късно биха играли роля в автоимунно заболяване? Разликите в начина, по който съвременните хора са изложени на животински микроби, може да играят роля, като извадят имунната система от баланс, каза съавторът на изследването д-р Астрид Иверсен от Оксфордския университет.
Констатациите най-накрая предлагат обяснение за разделението север-юг на MS в Европа, но е необходима още работа, за да се потвърди връзката, предупреди в придружаващ коментар генетичният експерт Самира Асгари от Медицинския факултет на Маунт Синай в Ню Йорк, която не е участвала в изследването.
___
Отделът по здравеопазване и наука на Асошиейтед прес получава подкрепа от Научната и образователна медийна група на Медицинския институт Хауърд Хюз. AP е единствено отговорен за цялото съдържание.
Вижте коментарите
